تحذيرات بشأن تداول نسخ مزيفة من عقار أوزيمبيك الذي تنتجه شركة نوفو نورديسك

متابعة - أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم أمس الجمعة تحذيرًا بشأن أخطاء الجرعات المحتملة مع الإصدارات المركبة من أدوية نوفو نورديسك لإنقاص الوزن والسكري. سلطت الهيئة التنظيمية الصحية الضوء على تقارير عن أحداث سلبية، بما في ذلك حالات دخول المستشفى، والتي قد تكون مرتبطة بجرعات زائدة من جرعات زائدة من التناول الذاتي غير الصحيح من قبل المرضى أو سوء تقدير الجرعات من قبل مقدمي الرعاية الصحية.

‎يمكن أن تؤدي الآثار الضارة الناجمة عن تناول جرعات زائدة من هذه الأدوية إلى الغثيان الشديد والقيء وانخفاض مستويات السكر في الدم بشكل خطير. يأتي تنبيه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وسط طلب هائل على أدوية إنقاص الوزن، مما أدى إلى نقص كبير في هذه الأدوية وحفز سوقًا عالمية لبدائل أقل تكلفة وأحيانًا مزيفة.

صُمم عقار ويغوفي الذي يحتوي على المادة الفعالة سيماغلوتيد، وهو جزء من فئة أدوية GLP-1، للتحكم في مستويات السكر في الدم والحث على الشعور بالامتلاء. توفر شركة نوفو نورديسك دواء ويغوفي في أقلام مملوءة مسبقًا بجرعة واحدة لجرعة واحدة أسبوعيًا، بينما يتوفر دواء أوزيمبيك في أقلام مملوءة مسبقًا بجرعات متعددة لجرعة واحدة أسبوعيًا لمريض واحد. يؤكد تحذير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أهمية تحديد الجرعات المناسبة وإعطاء هذه الأدوية لمنع الجرعات الزائدة الضارة المحتملة.