وكالة الأدوية الأمريكية توقف إنتاج لقاح "جونسون آند جونسون" في أحد المصانع
04-20-2021 05:20 مساءً
0
0
الآن طلبت الوكالة الأمريكية للأدوية وقف تصنيع لقاح "جونسون آند جونسون" في مصنع أنتج 15 مليون جرعة منه غير مطابقة لمعايير إنتاجه.
وكانت شركة "جونسون آند جونسون" ذكرت في نهاية آذار (مارس) أنّها حدّدت مصنعاً في بالتيمور في ولاية ماريلاند تديره شركة "إيمرجنت بايو سوليوشنز" توجد فيه كمية من جرعات اللقاح "لا تتطابق مع معايير النوعية"، من دون أن تحدد كميتها.
وذكرت صحيفة "النيويورك تايمس" في وقت لاحق أنّ الأمر يتعلق بـ15 مليون جرعة.
وأعلنت شركة "إيمرجنت بايو سوليوشنز" الاثنين أنّها نقلت إلى الجهاز الفدرالي الذي يراقب الأسواق المالية، ملفاً يفيد أن الوكالة الفدرالية الأميركية للأدوية طلبت في 16 نيسان (أبريل) تعليق تصنيع اللقاح في بالتيمور بانتظار إجراء تفتيش.
وجاء في الملف أنّ "إيمرجنت وافقت على وقف إنتاج أي مواد جديدة في مصنعها في بايفيو وعلى عزل المواد الموجودة بانتظار انتهاء التفتيش وتصحيح المشاكل المحتملة التي يمكن أن تحدّد خلال العملية".
وكانت "جونسون آند جونسون" أعلنت في آذار (مارس) إرسال خبراء إضافيين إلى المكان من أجل الإشراف على إنتاج اللقاح.
ويشكّل هذا القرار مشكلة جديدة تواجهها "جونسون آند جونسون" في الولايات المتحدة حيث علّق استخدام لقاحها بعد أن أفادت السلطات عن ست حالات جلطات دموية خطيرة بعد تلقي اللقاح، بينها وفاة.
وستعلن وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الثلثاء، قرارها بشأن استخدام لقاح "جونسون آند جونسون".
أ ف ب
وكانت شركة "جونسون آند جونسون" ذكرت في نهاية آذار (مارس) أنّها حدّدت مصنعاً في بالتيمور في ولاية ماريلاند تديره شركة "إيمرجنت بايو سوليوشنز" توجد فيه كمية من جرعات اللقاح "لا تتطابق مع معايير النوعية"، من دون أن تحدد كميتها.
وذكرت صحيفة "النيويورك تايمس" في وقت لاحق أنّ الأمر يتعلق بـ15 مليون جرعة.
وأعلنت شركة "إيمرجنت بايو سوليوشنز" الاثنين أنّها نقلت إلى الجهاز الفدرالي الذي يراقب الأسواق المالية، ملفاً يفيد أن الوكالة الفدرالية الأميركية للأدوية طلبت في 16 نيسان (أبريل) تعليق تصنيع اللقاح في بالتيمور بانتظار إجراء تفتيش.
وجاء في الملف أنّ "إيمرجنت وافقت على وقف إنتاج أي مواد جديدة في مصنعها في بايفيو وعلى عزل المواد الموجودة بانتظار انتهاء التفتيش وتصحيح المشاكل المحتملة التي يمكن أن تحدّد خلال العملية".
وكانت "جونسون آند جونسون" أعلنت في آذار (مارس) إرسال خبراء إضافيين إلى المكان من أجل الإشراف على إنتاج اللقاح.
ويشكّل هذا القرار مشكلة جديدة تواجهها "جونسون آند جونسون" في الولايات المتحدة حيث علّق استخدام لقاحها بعد أن أفادت السلطات عن ست حالات جلطات دموية خطيرة بعد تلقي اللقاح، بينها وفاة.
وستعلن وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الثلثاء، قرارها بشأن استخدام لقاح "جونسون آند جونسون".
أ ف ب